La Corte di Cassazione civile, sezione III, con ordinanza n. 21919 del 30 luglio 2025, ha dichiarato che il produttore di dispositivi medici è responsabile ai sensi dell’art. 2050 c.c. e del Codice del Consumo se, al momento dell’immissione in commercio, non ha adottato tutte le misure idonee a prevenire danni prevedibili secondo lo stato più avanzato delle conoscenze scientifiche e tecniche, anche in assenza di allarmi ufficiali. La conformità agli standard tecnici non esonera da responsabilità se il prodotto risulta comunque potenzialmente dannoso.